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Evidencia anatómica de valvulopatía cardiaca de cualquiera de las válvulas determinada mediante una ecocardiografía previa al tto. Terapia de segunda línea en pacientes que no toleren o no respondan al tto. Con un derivado no ergotínico, en monoterapia, o en combinación con levodopa y un inhibidor de la dopa-decarboxilasa, en los casos en los que se considere necesario el tto.
- Concluyen que la cabergolina puede desempeñar un papel útil en el tratamiento de las anomalías menstruales en pacientes con SOP al reducir la secreción de prolactina (30-31).
- Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital.
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Estas pueden incluir tensión arterial alta, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o problemas de salud psychological.
- Este medicamento contiene cabergolina que pertenece a un grupo de medicamentos denominado inhibidores de la prolactina.
¿qué Precauciones Se Deben Tener En Cuenta Al Recetar Cabergolina A Pacientes Con Ciertas Condiciones De Salud?
Este medicamento es de uso delicado debido a sus efectos en el cerebro sobre los receptores de la Dopamina y de Serotonina, lo que puede provocar cambios en la forma de comportarse y pensar en las personas. Use este medicamento bajo prescripción médica y solo con la frecuencia y cantidades señaladas en la receta. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada four semanas.
Más Información De Cabergolina :
Frascos de vidrio de color ámbar (tipo III) que contiene una cápsula o bolsa desecante con silica gel. El frasco de vidrio de color ámbar se ajusta con una membrana de aluminio sellado por inducción y un tapón de cierre de seguridad para niños HDPE o PP. Diez días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de 0,5-4 horas.
No se debe superar una dosis única de zero https://fastfoodmenuprice.com/esteroides-anabolicos-comprar-en-espana-16/,25 mg de cabergolina en mujeres que están amamantando tratadas para suprimir la lactancia establecida evitando la potencial hipotensión postural (ver sección 4.2). En algunos casos los síntomas o manifestaciones de valvulopatía cardiaca mejoraron tras la interrupción de cabergolina. Algunos posibles efectos secundarios de la cabergolina incluyen náuseas, mareos, fatiga y trastornos gastrointestinales. Para gestionarlos de forma efectiva, es importante ajustar la dosis, acompañar la toma con alimentos y beber abundante agua, además de monitorizar de cerca al paciente en busca de cualquier complicación. Sin embargo, las madres deben abstenerse de dar el pecho, en el caso de que falle la inhibición/supresión de lactancia mediante la cabergolina.
Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto teratógeno,pero sí se observó disminución de la fertilidad y embriotoxicidad asociadas a la actividad farmacodinámica. No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados del uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si fuera claramente necesario. Si se produjera la concepción durante el tratamiento, debe considerarse la supresión del mismo, después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos para la madre y el feto.
Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta 8 mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Dado que el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda realizar una prueba de embarazo al menos cada 4 semanas durante el periodo de amenorrea.
Medicamentos Relacionados
La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina. Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg.